2022年11月27日

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超13亿元!云顶新耀获得口服新冠药物EDDC-2214全球独家授权

1月14日,云顶新耀与新加坡实验药物研发中心(EDDC)公布了一项全球授权许可:云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权。这些抑制剂已被证实对新冠病毒及其变异株,以及其他冠状病毒,例如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性,有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。

EDDC是新加坡的国家药物开发平台,由新加坡科技研究局(A*STAR)主管。根据协议条款,云顶新耀将获得EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,拥有进一步再许可该药物的完全授权,并将获得完整的技术转让。EEDC有权获得1590万元授权使用费,最多6.819亿元潜在开发里程碑付款,以及介于9560万元和6.691亿元的潜在销售里程碑付款。

候选药物EDDC-2214是一种针对新冠病毒的新型、强力3CL蛋白酶抑制剂,云顶新耀将其开发作为口服抗新冠病毒药物。3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶,与其他同类口服抗新冠病毒产品相比,EDDC-2214具有更好的体外药效和临床前口服生物利用度。评估EDDC-2214的临床试验有望于今年下半年启动。

云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示:“EDDC-2214和后续潜在的3CL蛋白酶抑制剂是具有影响力前景的候选新药,结合我们现有的新冠疫苗项目,将使公司的抗疫策略更加完善。我们希望针对新冠提供一揽子服务,包括预防性疫苗和便于使用的治疗药物。这是云顶新耀在全球范围内开展创新型风险分担关系最好的例证。我们将在临床试验中快速高效地开发该候选药物,以便为缺乏治疗方案的患者提供这种新型口服抗病毒疗法。”